「エブリスディ®」の製造販売承認

2021年（令和3年）6月23日、『エブリスディ®ドライシロップ60mg』（一般名：リスジプラム） の製造販売が承認されました。「エブリスディ®」は、乳児から成人のSMA（脊髄性筋萎縮症）患者さんが対象の、初の経口薬で、在宅での治療が可能となります。今後、薬価収載されますと国民皆保険制度のもと処方が可能となります。

『エブリスディ®ドライシロップ60mg』の詳細につきましては、中外製薬株式会社のプレスリリースをご参照ください。

添付文書（PDF）は、こちらになります。

担当医等に情報提供をされる際は、このプレスリリースと添付文書をご提示ください。

「エブリスディ®」の申請・承認に際し、多大なるご尽力をいただきました諸先生方、関係者の皆さま、および会員の皆さまに、心より感謝申し上げます。

《SMA家族の会》では、近日中に「エブリスディ®」に関する説明会（会員限定）を開催すると同時に、この薬を必要としているSMA患者さんのもとへ一日も早く届くよう、薬価収載・販売開始に向けて今後も活動して参ります。

ご質問等がありましたら、こちらからお問い合わせください。