top of page

「エブリスディ®」の製造販売承認

2021年(令和3年)6月23日、『エブリスディ®ドライシロップ60mg』(一般名:リスジプラム) の製造販売が承認されました。「エブリスディ®」は、乳児から成人のSMA(脊髄性筋萎縮症)患者さんが対象の、初の経口薬で、在宅での治療が可能となります。今後、薬価収載されますと国民皆保険制度のもと処方が可能となります。


『エブリスディ®ドライシロップ60mg』の詳細につきましては、中外製薬株式会社のプレスリリースをご参照ください。


添付文書(PDF)は、こちらになります。


担当医等に情報提供をされる際は、このプレスリリースと添付文書をご提示ください。




「エブリスディ®」の申請・承認に際し、多大なるご尽力をいただきました諸先生方、関係者の皆さま、および会員の皆さまに、心より感謝申し上げます。


《SMA家族の会》では、近日中に「エブリスディ®」に関する説明会(会員限定)を開催すると同時に、この薬を必要としているSMA患者さんのもとへ一日も早く届くよう、薬価収載・販売開始に向けて今後も活動して参ります。


ご質問等がありましたら、こちらからお問い合わせください。

最新記事

すべて表示

【エブリスディに関する大切なお知らせ】

2024年4月1日付けで、治療薬「エブリスディ ドライシロップ60mg」の添付文書が改定になりました。 新しい添付文書は こちら。 変更点は以下3つです。 ■「4. 効能又は効果」 ■「9.4.1 妊娠可能な女性」 ■「14.2 薬剤交付時の注意」の最後の項目 とくに2つめ(妊娠する可能性のある女性について)と、3つめ(保存条件と取り扱いについて)は、とても大切なお知らせです。 現在エブリスディを

Comments


bottom of page