「エブリスディ®」の製造販売承認

2021年(令和3年)6月23日、『エブリスディ®ドライシロップ60mg』(一般名:リスジプラム) の製造販売が承認されました。「エブリスディ®」は、乳児から成人のSMA(脊髄性筋萎縮症)患者さんが対象の、初の経口薬で、在宅での治療が可能となります。今後、薬価収載されますと国民皆保険制度のもと処方が可能となります。


『エブリスディ®ドライシロップ60mg』の詳細につきましては、中外製薬株式会社のプレスリリースをご参照ください。


添付文書(PDF)は、こちらになります。


担当医等に情報提供をされる際は、このプレスリリースと添付文書をご提示ください。




「エブリスディ®」の申請・承認に際し、多大なるご尽力をいただきました諸先生方、関係者の皆さま、および会員の皆さまに、心より感謝申し上げます。


《SMA家族の会》では、近日中に「エブリスディ®」に関する説明会(会員限定)を開催すると同時に、この薬を必要としているSMA患者さんのもとへ一日も早く届くよう、薬価収載・販売開始に向けて今後も活動して参ります。


ご質問等がありましたら、こちらからお問い合わせください。

最新記事

すべて表示

【日本マススクリーニング学会】に参加しました

9月17日と18日に千葉県で開催された【第48回日本マススクリーニング学会学術集会】に参加しました。 コロナ禍になってからほぼ全ての学会がオンライン開催となり、患者会の参加もオンライン・ブースのみとなっておりましたが、今年はハイブリッド開催の学会も多く、3年ぶりに現地での参加が実現しました。 【SMA家族の会】は初日のシンポジウムで講演を行い、新しい時代のSMAにとって欠かすことのできない課題、「

「エブリスディ®ドライシロップ60mg」薬価収載

8月11日「エブリスディ®ドライシロップ60mg」が薬価収載されました。 中外製薬株式会社のプレスリリースは、こちら です。 エブリスディ®は、毎日服用する内服薬(イチゴ味のシロップ)です。 服薬をお考えのSMA患者さんは、こちら に掲載されている資料をよく読み、 主治医にご相談ください。 2017年より、エブリスディ®発売のためにご尽力いただいたすべての皆さまに、 この場をかりて改めて、厚く御礼